Promuovere la salute delle persone caregiver familiari in ottica di genere: prospettive future – Roma

Regione:Lazio/Italia
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Promuovere la salute delle persone caregiver familiari in ottica di
genere: prospettive future

 24 settembre 2025

ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ
Centro di riferimento per la Medicina di Genere
in collaborazione con
Centro Nazionale Malattie Rare

 


PROGRAMMA

Mercoledì 24 Settembre

8.30 Registrazione dei/lle partecipanti e Welcome Coffe

9.00 Saluto di benvenuto da parte delle autorità istituzionali

  1. Bellantone (Presidente, Istituto Superiore di Sanità)
  2. Ortona (Direttrice del Centro di Riferimento di Medicina di Genere, ISS)
  3. Silano (Direttore Centro Nazionale Malattie Rare, ISS)

Moderatrici: Marta De Santis, Angela Ruocco

9.30 Prospettive future della ricerca in ottica di genere sullo stato di salute dei/lle caregiver familiari: spunti di riflessione.

Marina Petrini

9.50 La nuova Survey nazionale “Impatto del genere sullo stress psicologico e lo stato di salute nei/lle Caregiver familiari”

Marta Borgi, Flavia Chiarotti

10.20 Prima mappatura nazionale dei servizi a supporto dei/lle caregiver familiari forniti dalle associazioni

Silvia Vitali

Moderatrici: Elena Ortona, Marina Petrini

10.40 La legge nazionale sul caregiving familiare: lo stato dell’arte

Loredana Ligabue

10.55 Best practice: progetto “Curare con cura” ASL RM2. La presa in carico delle persone con

disabilità grave non collaboranti e dei/delle Caregiver familiari – prevenzione e screening

Sabino Venezia

11.10 Best Practice: il Servizio di Psicologia per i/le caregiver familiari del Centro Disturbi Cognitivi e

Demenze (CDCD) dell’Ausl di Modena.

Annalisa Baglieri

11.25 Best practice: incontri per il supporto alla genitorialità delle persone con disabilità nei progetti del

dopo di noi e per la formazione partecipata dei/lle operatori/trici

Elena Improta

11.40 Discussione

12.00 – 13.15

Prendersi cura di sé per prendersi cura degli altri: attività di formazione con i/le caregiver

Annalisa Baglieri, Elena Capuano, Antonio d’Amore, Rosilde Di Pirchio, Angela Ruocco,

Antonella Sanseverino.

13.20 Conclusioni

Angela Ruocco, Marta De Santis e Marina Petrini

 

RELATORI/TRICI e MODERATORI/TRICI

Annalisa Baglieri-Psicologa e Psicoterapeuta, Servizio di Psicologia presso il Centro Disturbi

Cognitivi e Demenze (CDCD), UOC Geriatria Territoriale, AUSL Modena.

Marta Borgi – Centro di riferimento per le scienze comportamentali e la salute mentale-ISS, Roma

Elena Capuano– Direzione Centro nazionale controllo e valutazione farmaci-ISS, Roma

Flavia Chiarotti– già Centro di riferimento per le scienze comportamentali e la salute mentale-ISS, Roma

Antonio d’Amore– Centro di riferimento per la medicina di genere-ISS, Roma

Rosilde Di Pirchio Centro di riferimento per la medicina di genere-ISS, Roma

Loredana Ligabue-CARER APS -Associazione Caregiver familiari Emilia Romagna

Elena Ortona– Centro di riferimento per la medicina di genere-ISS, Roma

Marina Petrini – Centro di riferimento per la medicina di genere-ISS, Roma

Angela Ruocco – Centro di riferimento per la medicina di genere-ISS, Roma

Antonella Sanseverino- Centro Nazionale Malattie Rare-ISS, Roma

Silvia Vitali – Centro di riferimento per la medicina di genere-ISS, Roma

Sabino Venezia-Responsabile rete ambulatori «curare con cura» ASL RM2

Elena Improta-Presidente Fondazione di partecipazione La Casa di Mario ETS ___________________________________________________________________________________

Responsabili Scientifiche dell’evento

Marina Petrini Tel. 06 49902431 – e-mail: marina.petrini@iss.it

Marta De Santis Tel. 0649904410- e-mail: marta.desantis@iss.it

Centro Nazionale Malattie Rare-ISS

Segreteria Scientifica

Marta Borgi, Tel. 06 49903079 – e-mail: marta.borgi@iss.it

Centro di Riferimento per le Scienze Comportamentali e la Salute Mentale-ISS

Elena Ilaria Capuano, Tel. 06 49906516 – e-mail: elena.capuano@iss.it

Direzione Centro Nazionale Controllo e Valutazione farmaci-ISS

Angela Ruocco Tel. 06 49902571 – e-mail: angela.ruocco@iss.it

Centro di Riferimento per la Medicina di Genere, Istituto Superiore di Sanità-ISS

Segreteria Organizzativa

Centro di Riferimento per la Medicina di Genere, Istituto Superiore di Sanità

Lucrezia Gambardella Tel. 06 499061661 e-mail: lucrezia.gambardella@iss.it

Luisiana Lopalco Tel. 06 49902905 e-mail: luisiana.lopalco@iss.it

Moderatrici Scientifiche

Marta De Santis, Tel. 06 49904410 – e-mail: marta.desantis@iss.it

Centro Nazionale Malattie Rare -ISS

Elena Ortona Tel. 06 49902573- e-mail: elena.ortona@iss.it

Marina Petrini Tel. 06 49902431 – e-mail: marina.petrini@iss.it

Angela Ruocco Tel. 06 49902571 – e-mail: angela.ruocco@iss.it

Centro di Riferimento per la Medicina di Genere -ISS

Moderatrice Tecnica

Maria Teresa Pagano, Tel. 06 49902321 – e-mail: mariateresa.pagano@iss.it

Dipartimento Malattie Infettive -ISS

INFORMAZIONI GENERALI

L’evento si terrà presso la sede dell’ISS, online su Microsoft Teams.

Sede: Istituto Superiore di Sanità, Aula Nitti Bovet – Viale Castro Laurenziano 10, Roma

Ai/lle partecipanti selezionati per seguire l’evento in presenza saranno fornite dalla Segreteria Organizzativa

le indicazioni per l’accesso in ISS, in applicazione delle norme vigenti al momento dell’evento.

Online: L’evento sarà fruibile anche online tramite Microsoft Teams. Ai/lle partecipanti selezionati/e sarà

inviata l’e-mail di invito contenente il collegamento alla videoconferenza.

Destinatari dell’evento e numero massimo di partecipanti

Il Convegno è destinato ai/lle caregiver familiari, associazioni dei familiari e centri medici partners del

progetto di ricerca, rappresentanti delle istituzioni sociosanitarie e socioassistenziali.

Saranno ammessi:

– un massimo di 70 partecipanti

– fino ad un massimo di 1000 utenti da remoto

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Modalità di iscrizione e partecipazione

Per iscriversi, compilare ed inviare entro il 14 settembre il modulo disponibile al seguente link: https://forms.office.com/e/qV7fSfH6w3

DOMANDA DI ISCRIZIONE.

La partecipazione all’evento è gratuita.

Nella domanda di iscrizione i/le candidati/e dovranno esprimere la loro preferenza alla partecipazione in presenza o da remoto: coloro che avranno espresso preferenza per la partecipazione in aula, saranno selezionati in base alla priorità per i/le caregiver familiari, associazioni di familiari e centri medici partners del progetto di ricerca e fino all’esaurimento dei posti disponibili. Saranno ammessi in aula solo coloro che ne riceveranno comunicazione.

Per coloro che seguiranno l’evento in aula la presenza verrà rilevata mediante registrazione dell’ingresso e dell’uscita sull’apposito registro presenze. I/Le partecipanti che avranno espresso preferenza per seguire l’evento da remoto riceveranno per e-mail il collegamento al meeting e le relative istruzioni.

La rilevazione della presenza dei/lle partecipanti online verrà effettuata mediante la verifica dei log di connessione. Si raccomanda pertanto di specificare nome e cognome per esteso al momento del collegamento alla piattaforma di videoconferenza.

 

La mancanza di questi dati identificativi non consentirà il rilevamento della presenza all’evento e il conseguente rilascio dell’attestato.

A tutti/e i/le partecipanti, sia in presenza che da remoto, verrà somministrato un questionario di gradimento a compilazione online.


sabino.venezia

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